Dispositivi Medici (MDR 745/2017) e requisiti per la sicurezza delle informazioni
Il Regolamento UE 745/2017 sui dispositivi medici (MDR) al Capo IX «Riservatezza, Protezione dei dati, finanziamento e sanzioni» stabilisce che:…
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L’ISO ha nei mesi scorsi rilasciato la nuova edizione della linea guida per l’applicazione dei controlli operativi: lo standard ISO/IEC…